A petefészekrákom megmentette nővérem életét
A Legjobb Életed
Ezt a cikket a beBRCAware szponzorálja. Robin és Carol kárpótolták a cikkben való részvételüket.
Az emlőrákban túlélő Carol azt hitte, hogy befejezte a rákkal folytatott küzdelmét. Aztán Robin nővére súlyos hasi fájdalmakkal ment az ER-be. Az alábbiakban megtudhatja, mit tártak fel Robin teszt eredményei, és hogyan mentették meg végül Carol életét.
Vörösbegy : A húgomnál voltam, amikor 2013 februárjában egyik éjjel arra ébredtem, hogy a jobb felső részemen 911-es szintű fájdalom volt. Olyan érzés volt, mintha valaki megcsavarná a belsőmet, de haboztam, hogy hívjak mentőt. Mindig egészséges voltam, és soha nem láttam sok orvost, így ez a gondolat nagyon megijesztett. Reggelre a fájdalom könnyeket csalt a szemembe, ezért úgy döntöttem, hogy sürgősségi ellátásra megyek.
Ének : Aznap este mindkettőnknek elkészítettem a vacsorát, és őszintén szólva azt gondoltam, hogy fájdalmát valami főzheti! Miután sürgősségi ellátásra kerültünk, meglepődtem, hogy az ER-be küldték. Órákig volt az orvosoknál. Amikor végre megláttam, elmondhattam, hogy fél. Valami nem stimmelt.
- Amikor végre megláttam, elmondhattam, hogy fél. Valami nem stimmelt.
Vörösbegy: Egész nap tesztek sorozatán mentem keresztül, végül egy CT-vizsgálat két nagy tömeget mutatott a petefészkemen. Az ER orvos bejött és azt mondta: - Nekem ráknak tűnik. A műtét elvégzéséhez a lehető leghamarabb fel kell keresnie egy nőgyógyász onkológust.
Hozzávetőlegesen, körülbelül 22 000 nőt diagnosztizálnak petefészekrákkal az Egyesült Államokban 2019-ben; Majdnem 14 000 az USA-ban akarja 2019-ben.
Ének: Ekkor az egész világ lassított. 2005-ben hármas negatív emlőrákom volt, egy olyan agresszív típusú emlőrák, amelyet nehéz kezelni, de a műtét nem volt az első védelmi vonal. Nem tudtam semmit a petefészekrákról, annak kezeléséről vagy prognózisáról. Csak kerestem, kerestem, kerestem az internetet. De ami folyamatosan visszatért, az az „alacsony túlélési esély volt”. Nagyon rosszul nézett ki.
Vörösbegy : Soha nem volt még nagyobb műtétem, ezért ideges voltam. A sebész nagyon bízott abban, hogy eltávolíthatja, ami meg is tette én magabiztosabbnak érzi magát. A műtét során azonban felfedezték, hogy a rák elterjedt, és összekeveredik más szervekkel és belekkel. Nagyon sok bélemet kellett kivágniuk. Ez nem olyan döntés volt, amelyet támogatnék. És szerencsére elmondtam a nővéremnek a műtét előtt.
- Három hónapig minden héten vettem a kemot.
Ének: Robin a műtétje alatt engem irányított, ezért tudattam a sebésznővel a húgom kívánságait. Megkérdeztem, hogy a műtét az egyetlen lehetőség, és a sebész szerint először kipróbálhatnánk a kemot, hogy lássuk, reagál-e a rák. Ha a kemoterápia eléggé összehúzza a daganatokat, a sebész sokkal könnyebben eltávolíthatja őket anélkül, hogy Robint ennyire pusztítaná.
Vörösbegy: Három hónapig folytattam a kemót minden héten. Szerencsére a kemo eléggé csökkentette a daganat méretét ahhoz, hogy megkísérelhessék a műtétet. A sebész sikeres műtétnek érezte.
Vörösbegy: A sebész azt javasolta, hogy végezzek genetikai tesztet, amely megmondhatja, hogy hordozza-e valamelyikét BRCA1 / 2 mutációk, és fokozott a kockázata a mell- vagy petefészekrák kialakulásának. Eleinte nem értettem a szükségét. Ezen a ponton már untam az orvosokat és javaslataikat. Aztán az egyik nővér azt mondta, hogy ez hatással lehet a kezelési lehetőségeimre, és fontos információkat nyújthat a családommal. Ez meggyőzött.
Mi a BRCA ? BRCA gének - amelyet minden ember a sejtjeiben hordoz - általában elnyomja a rákos sejtek növekedési és szaporodási képességét, de e gének mutációja vagy hibája megváltoztatja működésüket, így a rákos sejtek kezdés nélkül kezdenek növekedni.
Ének: Amikor rákos voltam, BRCA a tesztelést csak véletlenül említették nekem, miután befejeztem a kezelést. Azonban nem voltam jogosult a biztosítási fedezetem alá a tesztelésre, mert a családunkban nem volt előzmény. Ez egy drága teszt volt, és a zsebéből kifolyólag. Visszautasítottam, azt hittem, hogy világos vagyok. Sikeresen átestem a kezelésemen, és nem volt visszatérésem. Hirtelen itt voltunk 2013-ban, és a húgomnak petefészekrákja van, amiről addig fogalmam sem volt, hogy genetikai lehet.
Vörösbegy: Megdöbbenve tapasztaltam, hogy pozitív vagyok a BRCA mutáció. A családomban tudomásom szerint nem volt petefészekrák. A nővérem mellrákja azonban most kiemelkedett számomra. Ragaszkodtam hozzá, hogy ő is elvégezze a tesztet.
Férfiak és nők, akik örököltek egy káros anyagot BRCA1 vagy BRCA2 mutáció átadhatja a mutációt fiaikon és lányaikon, függetlenül attól, hogy maguk is rákos megbetegedést okoznak-e.
Ének: Robin felszólítására elvégeztem a tesztet. Emlékszem, arra gondoltam: 'Biztosan nincs rá mód [a mutáció hiányozni fog] egyikünk közül.' Aztán kiderült, hogy én is az vagyok BRCA pozitív ugyanazzal a mutációval. Döbbenten, zsibbadtam. Csak megpróbáltam feldolgozni. Tudtam, hogy a petefészkem eltávolítása egy lehetőség, de többet kellett tudnom.
Ének: Az orvosommal megegyeztünk egy megelőző műtétben a petefészkeim és a petevezetékem eltávolítására. Nagy döntés volt, de a mellrákom kemoterápiájától kezdve már menopauza voltam. Valójában milyen célt szolgálnak a petefészkeim? Egyik sem. És az én koromban nem éreztem, hogy túl sokat veszítenék életem ezen a pontján.
Vörösbegy: Meglepő volt számomra, amikor kiderült, hogy annak ellenére, hogy Carollal és más betegségekkel küzdünk, ugyanolyanok vagyunk BRCA1 mutáció. De ha van valaki, aki jól érti a betegséget, mindennek pozitív része. Néhány ember nem akarja tudni, hogy van-e BRCA mutáció pozitív, és szerintem ez hiba. Szerintem a tudás hatalom.
Ról ről A nők 44% -a akik ártalmat örökölnek BRCA1 a mutáció miatt 80 éves korig petefészekrák alakul ki; Ról ről A nők 72% -a akik ártalmat örökölnek BRCA egy a mutációval 80 éves korára kialakul az emlőrák.
'A műtét során megtalálták a petevezeték rák kezdeteit.'
Ének: A műtét során megtalálták a petevezeték rák kezdeteit. Szerencsére jó időben elkapták - mikroszkopikus volt, és mindent meg tudtak szerezni. Hat évvel később még mindig ráktól mentes vagyok, a betegségnek nincs jele, és hálás vagyok a műtétemért. Rendszeres szűrésekre járok, de nagyon szerencsés vagyok, hogy itt lehetek, és minél több támogatást tudok kölcsönadni Robinnak. A rák nehéz út. De pontosan akkor, amikor úgy gondolja, hogy nincs remény, áttörés történhet. Soha nem lehet tudni, honnan fog származni.
Ének : A nővérek sok mindenben osztoznak, de azért, hogy ugyanazok legyenek BRCA státuszt nehéz volt elfogadni. Számomra ez szörnyű módja az életünk összefonódásának. De a tesztelési tapasztalatok átélése kevésbé volt félelmetes, ha ott volt Robin. Amikor kihívást jelent, függetlenül attól, hogy súlyos betegség vagy általában az élet áll fenn, reményt és módot keres a jobb eredmény elérésére. Az összes közhely arról, hogy minden nap teljes körűen éljünk, vagy hogy holnapig ne halasszuk el a dolgokat, olyan sorsfordulatban értek haza, amire soha nem számítottam. Ezt az időt most nagyra becsülöm, és olyan módon értékelem, amilyet még soha nem is képzeltem, mert mindez túl hamar elmúlhat.
- A nővérek sok mindenben osztoznak, de ugyanazon BRCA a státuszt nehéz volt elfogadni.
Vörösbegy: Arra biztatnék mindenkit, aki megfelel a jelenlegi irányelveknek BRCA tesztelték. Számomra egy rossz dolog bizonyos értelemben jó dologgá vált.
Ha nincs rákod, ismerve a BRCA az állapot megmondhatja ha fokozott a kockázata bizonyos típusú rák kialakulásához; Ha mégis rákja van, BRCA tesztelés segíthet tájékoztassa a kezelését lehetőségek vagy a klinikai vizsgálat alkalmassága, és tájékoztassa a többi családtagot a lehetséges családi kockázatokról.
További információ a BRCA mutációk és tesztelés, látogatás 2019 AstraZeneca. Minden jog fenntartva.
USA-31999 Utolsó frissítés: 19/19