10 tényező, amelyet figyelembe kell venni, mielőtt otthoni DNS-tesztet végezne
Egészség
Jack Hudson Amióta az emberi genom első vázlata 2001-ben szekvenálódott, hallottuk, hogy DNS-adataink vizsgálata feltárja, mi ketyegtet minket, és mi okozhat egyszer betegséget. Kevesebb, mint 20 évvel később, egy szép kézitáska áráért egy genetikai tesztkészlet segítségével képesek vagyunk többet megtudni múltunkról, jelenünkről és jövőnkről, mint azt valaha is álmodhattuk, mindezt az otthoni magánéletből.
2017-ben átlagosan 14 genetikai tesztet indítottak el naponta a Concert Genetics technológiai cég szerint. Egy újabb MIT Technology Review elemzésből kiderült, hogy azok az emberek, akik készleteket vásároltak, több mint kétszeresére nőtt abban az évben, és most meghaladja a 12 milliót.
Ez sok ember, rengeteg adathoz fér hozzá - 'minden eddiginél több nyers személyes biológiai információ' - mondja Jeffrey Kahn, PhD igazgatója Johns Hopkins Berman Bioetikai Intézet . „Az ilyen információk egy része megnyugtató lehet, mások elsöprőek, mások pedig egyszerűen érdekesek. A kihívás az, hogy tudd, hogyan hagyhatod, hogy hatással legyen rád. ”
Ha érdekli, hogy jobban megismerje önmagát, nézze meg ezt a csalólapot arról, hogy mit kaphat - és mit nem - egy DNS-készletből.
te tud : Fedezze fel, honnan származik a világból.
Kevesebb mint 100 dollárért és egy üveg nyálért vagy egy pálcikáról az arcán az olyan vállalatok, mint az AncestryDNA, a 23andMe és a MyHeritage DNS, felfedik az ősi származást. Ezt úgy teszik, hogy összehasonlítják a DNS-ét olyan csoportokkal, amelyek a több száz évvel ezelőtti, a modern migráció előtti regionális lakosságot képviselik, plusz több jelenlegi ország népességét.
24andMe Ősszolgálat 100,00 USD Vásárolj most Korábban az eredmények a kontinens hatalmas kontinenséhez igazodtak, de az elmúlt két évben, mivel a vállalatok adatbázisai kibővültek és korábban nem képviselt csoportok is bekapcsolódtak, a tesztek egyre inkább képesek voltak konkrétabb földrajzi információk felajánlására. Például a 23andMe azt szokta mondani az ügyfeleknek, hogy egyszerűen mondjuk szubszaharai afrikai származásúak; néha kiderülhet, hogy szudáni vagy nigériai-e. Az AncestryDNA pedig képes lehet megmondani az ír gyökerekkel rendelkezőknek, hogy Kerry megyéből vagy Cork megyéből származnak-e.
te nem lehet : Határozza meg klánját, osztályát vagy törzsét.
'Nem vagyunk képesek kielégíteni a skandinávok kíváncsiságát, akik azon gondolkodnak, hogy rokonok-e a vikingekkel' - mondja Scott Hadly, a 23andMe szóvivője. És bár a tesztek azt mondhatják, hogy bennszülött amerikai vagy, nem tudnak összekapcsolni bizonyos törzsekkel, amelyek közül kevesen osztották meg DNS-ét kutatási célokra.
te tud : Tudja meg, vannak-e bizonyos mutációi, amelyek növelik a rák kockázatát.
Tavaly tavasszal 23andMe az FDA jóváhagyásának elnyerése után került címlapokra hogy kibővítse 199 dolláros fogyasztói tesztjét a BRCA1 és BRCA2 gének bizonyos mutációinak kimutatására, amelyek növelik az emlő-, petefészek- és prosztatarák kockázatát. Ez az orvos engedélye nélkül elvégezhető teszt azonosítja az európai zsidó származású emberek három leggyakoribb mutációját - mondja Lisa Madlensky, az UC San Diego Health család rákgenetikai programjának igazgatója.
Kapcsolódó történet
Hogyan befolyásolja az emlőrák a családotSzíngenomika 99 dolláros tesztet kínál, amely nyolc örökletes rákhoz kapcsolódó 30 gént vizsgál meg. (A tesztet orvosnak kell megrendelnie, de a cég ingyen összekötheti Önt.) „Bár mindenkinek fennáll a kockázata a rák kialakulásának, ezek a tesztek azonosítják azokat az embereket, akiknek az átlagosnál sokkal magasabb a kockázata, akik esetleg részesülhetnek a fiatalabb korban kezdődő gyakoribb szűrésekből ”- mondja Madlensky.
te nem lehet : Számolja ki a rákos megbetegedés esélyét.
Még az BRCA mutáció esetén is az emlőrák kialakulásának egyéni kockázata a mutáció fajtájától, az életkorától, a családjától és a kórtörténetétől függően változik. A pozitív eredményt még mindig meg kell erősíteni egy orvosi laboratóriumban, és a negatív eredmény nem azt jelenti, hogy egyértelmű a helyzet: BRCA-mutációk ezreit nem azonosítják ezek a tesztek. Azoknál az embereknél, akiknek családi kórtörténetében emlőrák van, beszélniük kell orvosukkal egy átfogóbb vizsgálatról, konzultálva egy genetikai tanácsadóval.
te tud : Botladozhat olyan családtagokban, akiket soha nem tudtál.
Lehet, hogy tétlenül fantáziált egy titkos testvérről, de valószínűleg soha nem gondolta még a valós meglepetés nővér vagy szülő felfedezésének érzelmi következményeit. Mégis, amikor a genetikai teszteléssel foglalkozó cégek összehasonlítják az ügyfelek adatait, előfordulhat, hogy hozzátartozóik azonos DNS-sel rendelkeznek.
Getty Images Az eredmény az apasági botrányok (mamma mia!) És a terhességek bátor új világa, amelyek állítólag csendben maradtak. Valójában a DNA NPE Friends privát Facebook-csoportjának (az NPE a Not Parent Expected rövidítése) ma már több mint 3000 tagja van, akik közül sokan sokkolták a genetikai tesztet használókat. Bár a híreket néha örömmel fogadják, Timothy Caulfield , a Az Alberta Egyetem Egészségügyi Jogi Intézete , azt tanácsolja a tesztelőknek, gondolják át, hogyan reagálnának arra, ha kiderítenék, hogy apa nem a biológiai apjuk, vagy hogy van egy rejtélyes nagy testvérük.
Vegyük például Janel Myers-t. 11 éves kora óta tudta, hogy szülei spermadonor segítségével fogantak. Amit nem tudott: Az adományozónak még legalább 20 gyermeke született. A nyom egy másik AncestryDNA tag üzenete volt: „Milyen izgalmas! Úgy néz ki, mintha féltestvérek lennénk. ”(A teszten való részvételkor jelzi, hogy nyitott-e arra, hogy kapcsolatban álljon olyan emberekkel, akik osztják a DNS-ét.) Myers meghívást kapott egy privát Facebook-csoporthoz, és mostanában gyakran szólal meg a bejegyzésekben. . Azt mondja: 'Bár kétlem, hogy valaha' testvérként 'fogom látni őket, jó, hogy olyan sok emberem van, akikkel megoszthatom ezt az egyedülálló helyzetet.'
te nem tud: Valószínűleg kapcsolatba léphet rokonaival az ötödik unokatestvérén túl.
Átlagosan a DNS-ének 0,05 százalékát osztja meg ötödik unokatestvéreivel (akikkel szintén nagy-nagy-déd-dédszülőkkel). Tehát akkor is, ha biztos abban, hogy valamilyen kapcsolatban áll Rihannával vagy Tina Fey-vel (családi pletyka!), Nehéz helyesen azonosítani a nagyon távoli rokonokat és bebizonyítani.
te tud : Segítsen felmérni bizonyos kardiovaszkuláris betegségek kockázatát.
A genetikusok száz olyan DNS-markert azonosítottak, amelyek befolyásolják a szívbetegség kialakulásának kockázatát, és most vannak olyan panelek, amelyek egyszerre több ilyen kulcsgént tesztelnek. Az orvosi vizsgálati labor a mogorva felajánl egy orvos által elrendelt, 250 dolláros kardiovaszkuláris tesztet, amely képes felismerni a kardiomiopátiával járó DNS-mutációkat, ez az állapot gyengíti a szívizmokat és szívelégtelenséghez vezethet. 'Ha tudja, hogy megvan, akkor megpróbálhatja elkerülni a nehéz testmozgást, és gyakori ellenőrzéseket végezhet' - mondja Robert Nussbaum, az Invitae főorvosa. A testület felismeri az aritmiák génjeit is, amelyek végzetes rendellenes szívverést és az ereket felszakító állapotokat okozhatnak.
Ezt a tartalmat a (z) {embed-name} webhelyről importálja. Előfordulhat, hogy ugyanazt a tartalmat más formátumban is megtalálja, vagy további információt talál a weboldalukon.Az egyik legjelentősebb előrelépés a familiáris hiperkoleszterinémia (FH) fokozott vizsgálata, amely fiatal korától kezdve veszedelmesen magas „rossz” (LDL) koleszterinszintet vonhat maga után. 'Becslések szerint az emberek 90 százaléka nem tudja, hogy van ilyen' - mondja Daniel Rader, orvos , aki a szív- és érrendszeri genetikára szakosodott a A Pennsylvaniai Egyetem Perelmani Orvostudományi Iskolája . Mégis, az FH-ban szenvedőknél a szívbetegségek kockázata akár 20-szor nagyobb, ami szívrohamhoz és szélütéshez vezethet.
te nem lehet : Fedezze fel, hogy 50 éves korára szívrohama lesz.
'Ezek a tesztek csak a szívroham valószínűségét mutatják be az átlagemberhez képest' - mondja Rader. Ennek ellenére ezek az információk inspirálhatják Önt a legfontosabb életmódbeli változásokra és annak megfontolására, hogy a koleszterinszint-csökkentő gyógyszer megfelelő-e az Ön számára.
te tud : Tudja meg, hogy fokozott-e az Alzheimer- és a Parkinson-kór kockázata.
Számos teszt tartalmazza most az APOE e4 genetikai variánsát, amely az Alzheimer-kór megnövekedett kockázatához kapcsolódik. Az egy példányban élőknek - ez a lakosság 22 százaléka - háromszor nagyobb a betegség kialakulásának kockázata 85 éves korukra Robert C. Green, a harvardi genetikus MD, a két példányban lévő emberek 2 százaléka 15-ször nagyobb valószínűséggel. Ami a Parkinson-kórt illeti, az esetek kis hányadának genetikai alapja van; egy askenázi zsidó vagy észak-afrikai származású, egy adott genetikai változattal rendelkező embereknél körülbelül 25 százalékkal nagyobb a betegség kialakulásának kockázata. (Megjegyzés: A 23andMe segítségével eldöntheti, hogy nem szeretné-e tudni, hogy vannak-e ezek a változatok.)
Kapcsolódó történet
A faji elfogultság az egészségügyben nemzeti járvány te nem lehet : Biztosan tudd, hogy életváltoztató betegségben részesülsz.
Szakértők szerint a genetikai variánsok nem egyedüli előrejelzői a kockázatnak; az Alzheimer- vagy a Parkinson-kór kialakulásának esélyét és időzítését más gének vagy életmódbeli tényezők, például az étrend és a testmozgás is befolyásolhatják. Ugyanakkor a kutatók folyamatosan új géneket fedeznek fel, így ezeknek a változatoknak a negatív tesztje nem jelenti azt, hogy mentes minden kockázattól. A genetikád megismerése hatalmas lehet, de ezek csak egy tényezőt jelentenek a sorsod meghatározásában - a többi rajtad múlik.
Ez a történet eredetileg a 2018. decemberi számban jelent meg VAGY .
Ha további lehetőségeket szeretne élni a legjobb életében, valamint minden egyéb Oprah iránt, regisztráljon hírlevelünkre!
Iratkozz fel